Апреміласт Апрезо (Apremilast) - 30 мг

Апреміласт Апрезо (Apremilast) - 30 мг

Апреміласт Апрезо (Apremilast) - 30 мг ( Apremilast Aprezo, Otezla) - Випускається під торговою назвою Отезла, Апрезо та рядом інших торгових назв - лікарський препарат застосовується для лікування активного псоріатичного артриту та виразок порожнини рота, викликаних хворобою Бехчета, а також використовується для лікування бляшкового псоріазу. Препарат можна застосовувати для лікування інших системних імунних захворювань. Апреміласт є селективним інгібітором фосфодіестерази-4 та інгібує спонтанну продукцію фактора некрозу пухлини у уражених ревматичним процесом клітинах синовіальної оболонки суглобів.

Показання

• псоріатичний артрит: лікування активного псоріатичного артриту у дорослих пацієнтів;
• лікування бляшкового псориазу середнього та тяжкого ступеня у пацієнтів, яким показано фототерапію або системну терапію

Протипоказання:

• підвищена чутливість до апреміласту або до інших компонентів, що входять до складу препарату;
• рідкісна спадкова непереносимість галактози, дефіцит лактази, синдром глюкозогалактозної мальабсорбції (препарат містить лактозу);
• вагітність;
• дитячий вік до 18 років (недостатньо клінічного досвіду).
• період грудного вигодовування;

З обережністю: пацієнти, які мають порушення психіки або вказівки на наявність таких в анамнезі, або у разі запланованого прийому пацієнтом інших супутніх препаратів, здатних викликати психічні порушення; пацієнти з нирковою недостатністю тяжкого ступеня; пацієнти із недостатньою масою тіла.

Спосіб застосування:

Лікування препаратом Апреміласт Апрезо (Отесла) може призначати тільки фахівець, який має достатній досвід у діагностиці та лікуванні псоріазу та ПсА.

Апреміласт Apremilast - 30 мг внутрішньо 2 рази на день, вранці та ввечері, з інтервалом приблизно 12 год.

Можливі побічні дії

Найчастішими небажаними лікарськими реакціями (НЛР) у ході клінічних досліджень ІІІ фази були порушення з боку шлунково-кишкового тракту — діарея (15,7%) та нудота (13,9%). В основному ці порушення були легким або середнім ступенем тяжкості і тільки 0,3% від кожної з цих НЛР були розцінені як важкі. Ці НЛР виникали переважно в перші 2 тижні лікування і зазвичай дозволялися через 4 тижні. Іншими частими НЛР були інфекції верхніх дихальних шляхів (8,4%), біль голови (7,9%) і біль напруги (7,2%). У цілому нині більшість НЛР були легкого чи середнього ступеня тяжкості.

Найбільш частими НЛР, які стали причиною припинення лікування у перші 16 тижнів, були діарея (1,7%) та нудота (1,5%). Загальна частота серйозних НЛР була низькою, і ці реакції були специфічними для будь-якої системи органів.

Реакції гіперчутливості рідко реєстрували під час клінічних досліджень апреміласту.